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本杰明·巴顿(Benjamin Barton)在英国2岁女孩身上的独特遗传变异是世界上第一例。
发布时间:2020-05-15 06:30:22   来源:潮州视窗
 

  

  英国媒体消息称,一名英国女孩患上了一种名为本杰明?巴顿(Benjamintton)的奇怪状况,由于她的基因发生了前所未有的突变,这名女孩已成为世界上唯一患有此病的人。

  ,据镜报和每日邮报报道,女孩名叫艾拉(Isla),今年2岁。她在2017年被诊断为下颌骨营养不良。(下颌骨发育不良),使她的身体细胞处于衰老状态。由于这种疾病,菲茨杰拉德(f.scottffzgerald)的复兴一书的主角f?斯科特?本杰明(作者f?Scott?Benjamin)被菲茨杰拉德(f.scottffzgerald)诊断为复兴?巴顿的奇怪症状相似,因此这种疾病有时以人物的名字命名。

  显示,从来没有记录过艾拉岛的遗传变异,这使医生和她的家人感到困惑,他们甚至求助于互联网搜索信息。

  Isla现在体重不到7公斤,刚学会爬行。由于心脏病、呼吸狭窄和下巴短,艾拉容易呼吸困难。她的父亲凯尔(凯尔)和她的母亲史黛西(Stacy,Stacey)一直照顾着她。她说:她不会哭,所以我们在她睡觉的时候给她安装了心脏监视器,这样我们就能在艾拉醒来时听到警报。

目前,艾拉主要通过手语与家人交流,但这丝毫不妨碍她表达自己的愿望。斯泰西说:她总是很清楚,愿意和我们交流。

  Isla在其家人的带领下,拜访了12名相关专家,每周接受1至6次咨询。医生指出,随着时间的推移,细胞老化会使艾拉的外表看起来相对陈旧。(海外网赵建兴)

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